Чтобы спасти малыша с редким генетическим заболеванием, нужно собрать 500 тысяч евро
У двухлетнего Владислава Касперовича редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА). Это значит, что в организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу двигательных нейронов. Сценарий развития болезни пессимистичный: постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии — есть и даже дышать самостоятельно. Заболевание смертельное. Чувствительность и интеллект у больных при этом не нарушаются, у них просто заканчиваются силы. Сейчас Влад не ходит и не сидит самостоятельно.