Чтобы спасти малыша с редким генетическим заболеванием, нужно собрать 500 тысяч евро
У двухлетнего Владислава Касперовича редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА). Это значит, что в организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу двигательных нейронов. Сценарий развития болезни пессимистичный: постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии — есть и даже дышать самостоятельно. Заболевание смертельное. Чувствительность и интеллект у больных при этом не нарушаются, у них просто заканчиваются силы. Сейчас Влад не ходит и не сидит самостоятельно.
В настоящее время препарат Спинраза показал хорошие результаты в лечении больных со СМА. Но в Беларуси он не зарегистрирован и получить лечение им можно только в случае приобретения его за собственные средства за рубежом. Время работает против малыша, и жизненно важно начать терапию как можно раньше. Необходимая сумма на лечение и реабилитацию составляет 500 000 евро.
Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк», отделение 524/100 (г. Минск, ул. Маяковского, 8), УНП 100325912, БИК АКВВВY2Х, транзитный счет BY28АКВВ38193821000170000000:
белорусские рубли - BY02AKBB31340000000050070000,
доллары США - BY63AKBB31341000000040070000,
евро - BY12AKBB31342000000040070000,
российские рубли - BY58AKBB31343000000040070000.
Назначение платежа: лечение и приобретение лекарства.
Можно пополнить баланс благотворительного номера МТС: (+375 29) 712-30-42.
Карта Беларусбанка № 4255 2003 0976 6954 TATSIANA KASPIAROVICH, до 03.22.
Карта МТБанка № 5351 0410 8251 3472 до 04.22.
Контактный тел.: (+375 25) 795-28-21, Касперович Татьяна Анатольевна.
